Льготные условия экспертизы лекарств для казахстанских производителей
Казахстанские производители лекарственных средств теперь могут значительно сэкономить на приведении регистрационных досье в соответствие с требованиями ЕАЭС. Благодаря новым изменениям в приказе Министра здравоохранения № ҚДСМ-7 от 20 января 2021 года, стоимость услуг снижена на 90%.
Ключевые изменения
- Снижение стоимости экспертизы: Для отечественных производителей действует льготный тариф, который составляет лишь 10% от стандартной стоимости услуг.
- Срок действия льгот: Программа поддержки будет действовать до 1 июня 2025 года.
Эта мера направлена на поддержку локальных производителей и ускорение процесса адаптации регистрационных досье к требованиям Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Когда вступают в силу изменения?
Приказ начнет действовать через 10 календарных дней после первого официального опубликования, то есть с 9 января 2025 года.
Почему это важно?
Льготы помогут:
- Снизить финансовую нагрузку на казахстанские фармкомпании.
- Ускорить выход препаратов на рынок в рамках правил ЕАЭС.
- Поддержать развитие отечественного фармацевтического сектора.
С полным текстом приказа можно ознакомиться на сайте Законодательства РК.
Подробнее о регистрации лекарственных средств и других изменениях читайте в нашем разделе новости.
